FAQ - Insight
Para diferenciar uma clínica médica de um centro de pesquisa, o primeiro ponto é compreender que elas não possuem o mesmo objetivo.
Uma clínica, por exemplo, se propõe a realizar o diagnóstico da condição de saúde do paciente e conduzi-lo ao melhor tratamento, com recursos médicos disponíveis.
Já um centro de pesquisa, irá investigar e conduzir estudos clínicos para uma patologia específica e que ainda não possui cura ou um tratamento que leve em consideração a melhora na qualidade em sua vida. Dessa forma ele pode oferecer novas opções de medicamentos e tecnologias para a saúde.
Um estudo clínico é um processo científico que envolve seres humanos, nas fases I, II, III ou IV, e que tem como principal objetivo avaliar a segurança e eficácia de um procedimento ou medicamento.
Os estudos clínicos são conduzidos de acordo com as diretrizes éticas internacionais e normas brasileiras e sob a aprovação do comitê de ética, e outros órgãos regulatórios como CONEP – Conselho Nacional de Ensino e Pesquisa e ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Um voluntário de pesquisa clínica é qualquer pessoa que se proponha a participar de um estudo clínico de forma voluntária, e que de acordo com seu perfil clínico poderá ter acesso a medicamentos e tecnologias ainda não disponíveis.
Ao se voluntariar, é importante saber se o seu perfil é compatível com o objetivo do estudo. Por isso, para descobrir se você tem o perfil exato para o estudo, é de extrema importância preencher o formulário de inscrição corretamente para verificarmos todas as condições médicas.
Os critérios para cada estudo clínico, você pode acompanhar em nosso site ou através de nossas redes sociais.
É indispensável possuir a confirmação do diagnóstico da doença, relatório médico e as prescrições de medicamento atualizadas. Essas informações são fundamentais para verificarmos se o cumpre com o perfil do estudo.
Dependendo do objetivo do estudo clínico, como por exemplo o de avaliar a eficácia de novos medicamentos, durante todo período do estudo, o participante fará uso das medicações, sem custos adicionais e com todo acompanhamento e suporte da equipe médica e multidisciplinar.
Como participante você não será cobrado por nenhum procedimento, isso porque, durante todo o estudo, as consultas médicas e medicamentos relacionados ao projeto clínico são de responsabilidade do Centro e do patrocinador.
Além disso, o participante de pesquisa recebe uma ajuda de custo para o pagamento de despesas de deslocamento para que possa comparecer às consultas programadas pelo estudo.
Os benefícios da pesquisa clínica para o participante são diversos e durante todo o estudo, ele será acompanhado por uma equipe médica e multidisciplinar e todos os produtos utilizados, bem como exames relacionados ao estudo serão custeados pelo patrocinador do projeto.
A principal diferença entre um voluntário e um participante, é que o voluntário decide participar de um estudo clínico.
Em seguida, caso ele tenha a confirmação de que os critérios do estudo são compatíveis com o seu perfil, ele se tornará um participante do estudo, tendo acesso aos recursos médicos e a assistência.
Não há um prazo específico, podendo variar de acordo com o volume de inscritos para cada estudo aberto, e como os estudos necessitam de um perfil específico para que o voluntário esteja apto a participar dos mesmos, aqueles que apresentarem maior compatibilidade com os requisitos receberão preferência na resposta.
Não é possível garantir um período mínimo ou máximo de um estudo, isso porque ele pode variar entre meses e anos. Dependendo dos processos de cada pesquisa, bem como descobertas, patrocínio, participantes, entre outros, ela pode demorar mais do que outras.
A inscrição é uma possibilidade e está aberta para todos os interessados, porém nossa equipe fará uma avaliação sobre a disponibilidade logística para participação.
É importante ressaltar que a participação exige responsabilidade, principalmente no comparecimento para as consultas programadas e realização de exames previstos pelo projeto clínico.